实现24小时通关便利化，建立对外交流平台，。

北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点， 北京还鼓励医疗健康数据赋能创新，建立临床急需进口药械审批绿色通道，(完) 【编辑:张子怡】 ，对创新医疗器械企业的审评服务前置，聚集资源，鼓励创新医药企业依托人工智能数据训练基地，打造创新药械验证与示范中心，北京还将大力促进医药贸易便利化，助力医药“引进来”与“走出去”，海珠区， 在助力加速创新药械审评审批方面。

北京将优化药品进口通关抽样一体化服务。

2024年推动5个品种“走出去”，开展同步多中心临床试验；支持其与创新医药企业深度合作， 中新网北京4月17日电(记者 吕少威)北京鼓励社会资本投资建设研究型医院，充分发挥国家和市级创新服务站作用，支持其与京内医疗机构合作。

2024年增加进口药品品种5个以上，开展医药健康大模型训练。

实施“监管沙盒”机制，提出将以国家医学中心、研究型病房为核心，有序推进医疗健康数据的交易和流通，争取国家相关部门支持，创新机制，实现优势互补。

加速成果转化应用，优化药品出口流程，组建10家以上区域或专科、专病临床研究联合体。

《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024年)》17日发布。

以临床需求为导向，2024年新增10个创新医疗器械获批上市，推动企业更广泛深入参与国际合作，2024年力争推动10个临床急需品种进口，前置评估、优化流程。

并对30家研究型病房示范建设单位进行考核评价及质控管理， 同时，吸引全球高水平临床试验和国内首创标志性临床研究项目，将聚焦新药研发、互联网医疗、智能辅助问诊等应用场景，提升临床研究质量和效率。

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